의사들이 알려주지않은 포스너 슐로스만 이야기 (Posner-Schlossman Syndrome) 시작하기 전
본문 바로가기

Life [인생]/포스너 슐로스만 이야기

의사들이 알려주지않은 포스너 슐로스만 이야기 (Posner-Schlossman Syndrome) 시작하기 전

포스너 슐로스만 이야기

 

안녕하세요. 포스너 슐로스만 

(Posner-Schlossman Syndrome)을 앓고있는

이제 막 30대가 된 여자사람입니다.

이 카테고리를 생성하게 된 이유를

먼저 말씀드리겠습니다 !

 


 

시작하게 된 이유

 

포스너 슐로스만 (Posner-Schlossman Syndrome)

자칫 잘못하다가는

녹내장으로 이어질 수 있는

어쩌면 아주 위험한 녀석이지요.

 

생각보다 포스너 슐로스만을 앓고있는

사람들이 많지만 도움이될만한 정보를

얻을 수 있는곳이 없는 것 같아서 저의 이야기를 토대로

전문적이지는 않지만 의사들이 해줄 수 없는

직접 병을 앓고있는 사람이 아니면 알 수 없는

유익한 정보들을 공유하고자 하는것이

저의 최종 목표입니다.

 

수원, 창원, 대전, 천안, 논산 등

이 병을 앓고나서 각지의 안과를 다녀보았지만

의사들의 대답은 한결같았습니다.

스트레스를 피하고 휴식을 취하고!

누구나 다 아는 사실 입니다 !

 

그 외에 증상을 완화시키기 좋은

여러가지 나름대로의 노하우를 써볼 까 합니다.

개인차가 있을 수 있음을 미리 알려드리며

실제 경험과 관찰을 바탕으로

알아낸 사실들이니 매우 주관적일 수 있습니다.

 


 

현재 증세는?

 

현재 저의 증세를 알려드릴게요 ~

 

3개월 ~ 6개월 주기로 한번씩

안압이 상승합니다.

안압이 상승하게되면 나타나는 증상으로는

1. 관자놀이 통증

2. 시력이 저하된다. (저는 왼쪽만)

3. 혈관이 뛰는것이 보인다. (번개치듯이)

4. 동공의 크기가 다르다.

출처 : 구글 이미지

 

이 외에도 식욕부진이나

어지러움증, 체력저하 등의

미세한 증상이 더 있는편입니다.

 

저와 비슷한 증세를 가지신 분들이라면

자주들리셔서 함께 정보공유해요 !  

포스너 슐로스만 (Posner-Schlossman Syndrome)

치유되는 그 날 까지 우리모두 힘냅시다 !